Хемофилија

Хемофилија је генетска болест која се наслеђује X-хромозомално, што значи да се најчешће јавља код мушкараца, док жене су углавном носиоци гена који изазива ову болест. Мушкарци имају један X хромозом, па ако наследе дефектни ген на овом хромозому, развиће хемофилију. Хемофилија је генетска болест која се наслеђује X-хромозомално, што значи да се најчешће јавља код мушкараца, док су жене углавном носиоци гена који изазива ову болест. Мушкарци имају један X хромозом, па ако наследе дефектни ген на овом хромозому, развиће хемофилију. Жене имају два X хромозома, тако да ако наследе један дефектни ген на једном X хромозому, обично неће имати симптоме болести, али могу бити носиоци и преносити ген на своје потомке.

Хемофилија је генетска болест коагулације која се карактерише недовољном количином или потпуним одсуством одређених фактора коагулације у крви, што доводи до поремећаја у процесу згрушавања крви. Ово стање чини пацијенте подложним нескординисаним и продуженим крварењима, која могу настати чак и при минималним повредама. Хемофилија је најчешће наследна болест, а одликује се различитим степенима тежине, зависно од недостатка или дисфункције конкретних фактора коагулације.

Извор:

Текст према извору уредио: Медицински техничар Кристиан Антал, Интерно одељење, коронарна јединица, ОБ Панчево

Извор: (1) Јолић М., Вићовац Љ., Ђођевић Д. "Нега болесника" Народна књига Србије; (2) Манојловић Д. и сарадници "Интерна медицина", Завод за уџбенике и наставна средства, Београд, 1998;
Фотографија преузета са сајта РТС-а прилог https://www.rts.rs/lat/magazin/Zdravlje/3494136/hemofilija-napredak-u-lecenju.html