ТУМОР МОЗГА

Примарни тумори мозга се најчешће виђају код деце (прва деценија живота). Код одраслих инциденца расте са годинама живота и за особе са преко 65 година износи 18 на 100 000.

Узрок настанка
Тумори настају из конгениталних малформација где се због абнормалности развоја остварују услови за неопластични раст ткива; постоји генетска детерминисаност неопластичног раста; изложеност радијацији може бити иницијални фактор раста тумора мозга; као и траума и инфекције. Гени који имају удела у развоју тумора мозга као и у слуцају малигнитета уопште могу се сврстати у тумор супресор гене и протонкогене. Примарни лимфоми мозга се често виђају код болесника са имунодефицијенцијом, било код оних лечених имуносупресивном терапијом због трансплантације бубрега или костне сржи, било код оних са АИДС-ом.

Подела тумора мозга:
- глиоми
- менингеоми
- аденоми хипофизе
- неуриноми
- метастазе системских малигних тумора

Клиничка слика
Симптоми и знаци се могу сврстати у две групе:
Симптоме повећаног интракранијалног притиска-најчешће претходе појави фокалних симптома и јављају се у 60% болесника са тумором мозга: главобоља,едем папиле, повраћање, епилетички напади, вертиго (вртоглавица), поремећај фреквенце пулса и крвног притиска, промена фреквенце дисајних покрета, хипопитуитаризам (смањено лучење хормона хипофизе), сомноленција (поспаност), поремећај психичког статуса, лажно локализовани знаци. Фокалне симптоме и знакове- последица иритације и испад функције одређеног дела мозга.

Дијагноза
Анамнеза, физикални преглед, неуролошки преглед, офталмолошки преглед, лабораторијске анализе, ЦТ мозга(скенер), НМР (нуклеарна магнетна резонанца), рендгенографија лобање, ЕЕГ, лумбална пункција, ангиографија.

Лечење
Хируршка терапија (комплетна или инкомплетна ресекција тумора), радиотерапија, хемотерапија, симптоматска (кортикостероиди, антиепилептици, хиперосмоларни раствори, аналгетици).

Извори: stetoskop.info